أسباب قصور الغدة الكظرية عَنّْد الأطفال الرضع

يُعرف قصور الغدة الكظرية بمرض أديسون، ويحدث هذا المرض عَنّْدما لا تنتج الغدد الكظرية ما يكفِيْ من هرمونات الكورتيزول والألدوستيرون. توجد مستويات الصوديوم والبوتاسيوم فِيْ الجسم والغدد الكظرية فوق الكلى حيث توجد غدة كظرية واحدة فوق كل كلية ومرض أديسون نادر إلَّى حد ما ويمكن أن يظهر لأول مرة فِيْ أي عمر، أعراضه وكَيْفَِيْة علاجه.

أسباب قصور الغدة الكظرية عَنّْد الرضع

هناك نوعان من قصور الغدة الكظرية

قصور الغدة الكظرية الأولي يحدث هذا نتيجة تلف الغدد الكظرية أو مشكلة وراثية بها، لذا فهِيْ لا تنتج ما يكفِيْ من هرمون الكورتيزول، وفِيْ بعض الأحيان لا تنتج ما يكفِيْ من هرمون الألدوستيرون، مما يساعد على التحكَمْ ملح. التوازن فِيْ الجسم.

قصور الغدة الكظرية المركزي حيث لا تنتج الغدة النخامية فِيْ الدماغ ما يكفِيْ من الهرمون الموجه لقشر الكظر، وهُو الهرمون الذي يتحكَمْ فِيْ تحفِيْز الغدد الكظرية، مما يؤدي إلَّى عدم كفاية إنتاج الكورتيزول فِيْ الغدد الكظرية.

هناك أيضًا نوع مؤقت من قصور الغدة الكظرية يمكن أن يحدث إذا كان الطفل يعالج بجرعات عالية من الأدوية الشبيهة بالكورتيزول، مثل بريدنيزون، ويتم تقليل الأدوية أو إيقافها فجأة.

السبب الأكثر شيوعًا لمرض أديسون هُو تلف الغدد الكظرية الناجم عَنّْ أحد أمراض المناعة الذاتية. يمكن أن تحدث حالات أخرى من مرض أديسون بسبب تلف الغدد بسبب

• سرطان
• عدوى.
• مشكلة المناعة الذاتية.
• مرض وراثي نادر.

فِيْ حالات نادرة، ينتقل مرض أديسون وراثيًا فِيْ نفس العائلة.

قد تشمل الأسباب الأخرى لانخفاض الكورتيكوستيرويدات ما يلي

• استخدام الكورتيكوستيرويدات مثل بريدنيزون، حيث تقلل هذه الأدوية من كَمْية الكورتيكوستيرويدات الطبيعية التي تنتجها الغدد الكظرية.
• استخدام بعض الأدوية لعلاج العدوى الفطرية، حيث يمكن لهذه الأدوية أن توقف إنتاج الكورتيكوستيرويدات فِيْ الغدد الكظرية.

أعراض قصور الغدة الكظرية عَنّْد الرضع

كَمْا ذكرنا سابقًا، يحدث قصور الغدة الكظرية عَنّْدما تفرز الغدد الكظرية هرمونات أقل مما ينبغي، وهذا يمكن أن يسبب

• ضعف العضلات
• إعياء.
• دوخة.
• سرعة النبض؛
• الجلد الداكن الذي يظهر لأول مرة على اليدين والوجه.
• النمش الأسود
• لون أزرق-أسود حول الحلمات أو الفم أو فتحة الشرج أو كيس الصفن أو المهبل.
• فقدان الوزن.
• جفاف.
• فقدان الشهِيْة.
• شغف شديد بالملح.
• ألم عضلي؛
• غثيان؛
• القيء.
• إسهال.
• عدم تحمل البرد.
• وجع بطن.

هناك حالات لا يظهر فِيْها على بعض الأشخاص المصابين بقصور الغدة الكظرية أي أعراض إلا إذا تعرضوا للإجهاد، وبعض الأعراض تشبه أعراض بعض الحالات الطبية الأخرى، لذلك يقوم الطبيب بإجراء الفحوصات اللازمة للتأكد من التشخيص الصحيح.

علاج قصور الغدة الكظرية عَنّْد الرضع

الهدف من العلاج هُو استبدال الهرمونات وتخفِيْف الأعراض. يمكن أن يكون مرض أديسون مهددًا للحياة. لهذا السبب، غالبًا ما يبدأ العلاج فورًا

• دواء الكورتيكوستيرويد يمكن تناول هذا الدواء عَنّْ طريق الفم عدة مرات فِيْ اليوم ليحل محل الكورتيزول، أو يمكن إعطاؤه عَنّْ طريق الوريد، اعتمادًا على مدى مرض طفلك، فِيْ أوقات المرض أو الإجهاد.
• فلودروكورتيزون دواء عَنّْ طريق الفم يحل محل الألدوستيرون ويعمل على موازنة مستويات الصوديوم وملح البوتاسيوم والسوائل فِيْ الجسم.

إذا تُركت دون علاج، يمكن أن يؤدي قصور الغدة الكظرية إلَّى مضاعفات خطيرة، بما فِيْ ذلك

• ألم شديد فِيْ البطن.
• ضعف شديد
• ضغط دم منخفض.
• فشل كلوي.
• الصدمة بسبب الجفاف.

تحدث هذه المضاعفات الخطيرة فِيْ كثير من الأحيان عَنّْدما يكون الطفل تحت ضغط جسدي.

يمكن أن يؤدي نقص هرمون الغدة الكظرية أيضًا إلَّى

• ارتفاع مستويات البوتاسيوم فِيْ الدم، مما يؤثر على مستويات الماء والصوديوم فِيْ الجسم.
• الحساسية المفرطة لهرمون الأنسولين، مما قد يؤدي إلَّى انخفاض نسبة السكر فِيْ الدم.

أخيرًا، للتعامل مع قصور الغدة الكظرية عَنّْد الرضع، احمل معك دائمًا الستيرويد القابل للحقن وتعلم كَيْفَِيْة استخدامه. اتصل أيضًا بطبيبك إذا كان طفلك المصاب بقصور الغدة الكظرية يعاني من صعوبة فِيْ تناول الأدوية الموصوفة أو تظهر عليه علامات العدوى، مثل الحمى أو السعال أو الإسهال والقيء، أو إذا كان يعاني من حالة مرهقة، مثل الإصابة أو الحاجة إلَّى جراحة.

أطفالنا هم أغلى ما لدينا. نحن نهتم بصحتهم، ونعاني عَنّْدما يكونون معاقين، ونعتني بهم. مع “Supermama” نساعد جميع الأمهات بأفضل النصائح والخبرة حول كَيْفَِيْة رعاية الأطفال والعَنّْاية بصحتهم فِيْ قسم رعاية الأطفال.